轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙|轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙條|轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙價(jià)格產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
   本產(chǎn)品用于快速檢測(cè)種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac，靈敏度為1%，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要10-15分鐘，適用于各類(lèi)企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙|轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙條|轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙價(jià)格檢測(cè)原理：
   轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac 快速檢測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克三隆抗體 1 結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物，繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測(cè)線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中轉(zhuǎn)基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于 1%，檢測(cè)線（T 線）顯紅色，結(jié)果為陽(yáng)性；反之，檢測(cè)線（T 線）不顯色，結(jié)果為陰性。

【樣品處理】
植物種子：
1、稱(chēng)取 0.25 g 粉碎的種子樣本（玉米、水稻等），到干凈提取管中。 充分粉碎樣本能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度。）
2、加 0.75 mL 緩沖液溶解。
3、蓋好提取管的蓋子，用力上下振蕩提取管 20~30s，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。吸取 500 μL 上清用于檢測(cè)。
4、請(qǐng)注意不要交叉污染，每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管。

葉片組織：

1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，重復(fù) 2 次，得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號(hào)筆在管壁做好標(biāo)記。
2、將葉片充分搗碎。
3、加入 0.2 mL 樣品緩沖液。
4、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒（注意請(qǐng)將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染）。
【轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac 快速檢測(cè)試紙使用步驟】
1、測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。
2、從包裝袋中取出試紙后請(qǐng)盡快使用；
3、將試紙插入提取管中，開(kāi)始計(jì)時(shí)；
4、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效；

【結(jié)果判斷】
1、陰性（－）：C 線顯色，T 線不顯色（測(cè)試線，靠近加樣孔一端）；
2、陽(yáng)性（＋）：C 線顯色，T 線顯色肉眼可見(jiàn)（測(cè)試線，靠近加樣孔一端），
3、無(wú)效：未出現(xiàn) C 線，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試紙重新測(cè)試。

其他相關(guān)產(chǎn)品：轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac 快速檢測(cè)試紙、轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C 快速檢測(cè)試紙、轉(zhuǎn)基因 Bt Cry2A 快速檢測(cè)試紙、轉(zhuǎn)基因 Cry1Ab/1Ac 試劑盒、轉(zhuǎn)基因 Cry1C 試劑盒、轉(zhuǎn)基因 Cry2A 試劑盒